Pourquoi devenir partenaire Lenire?
Offrez à vos patients un soulagement des acouphènes cliniquement prouvé.
Fortement recommandé
83 % des patients ayant participé aux essais recommandent Lenire pour le traitement des acouphènes, sur la base de trois essais cliniques de grande ampleur.4
Scientifiquement prouvé
La technologie Lenire est protégée par 136 brevets et son efficacité à apaiser les acouphènes est démontrée cliniquement.4
Autorisé par la FDA et marqué CE
Lenire est autorisé par la FDA et marqué CE pour le traitement des acouphènes aux États-Unis et en Europe.
Comment Lenire accompagne votre clinique
Lenire pour les professionnels de santé
Nous vous aidons à obtenir d’excellents résultats cliniques pour vos patients souffrant d’acouphènes.
- Intégration : une formation en présentiel, complète et structurée, destinée aux cliniciens comme au personnel d’accueil, afin que votre équipe comprenne comment Lenire peut aider vos patients souffrant d’acouphènes et comment obtenir d’excellents résultats cliniques.
- Assistance : un accompagnement clinique continu et une assistance technique assurés par des membres dédiés de l’équipe Lenire.
- Académie et réseau : une plateforme d’apprentissage en ligne pour permettre à votre équipe de rester informée, ainsi qu’un accès à une communauté de prestataires afin de partager l’expérience terrain et les cas cliniques.
Développez votre activité
Nous travaillons à vos côtés pour accompagner la réussite durable de votre clinique dans la prise en charge de patients souffrant d’acouphènes.
- Orientation qualifiée : recevez des patients souffrant d’acouphènes, qualifiés et intéressés par Lenire.
- Ressources : tout ce dont vous avez besoin pour déployer Lenire avec succès au sein de votre activité, des supports remis au moment du traitement à la planification des créneaux cliniques.
- Accompagnement local : nous vous aidons à faire connaître, dans votre région, les produits anti-acouphènes, Lenire et votre clinique.
Lenire pour les médecins généralistes
S’il n’existe aucun traitement curatif, Lenire et notre réseau de spécialistes peuvent changer l’impact des acouphènes sur vos patients.
- Orientez vos patients vers des spécialistes.
- Réduisez les consultations récurrentes en soins primaires.
- Renforcez votre réputation en matière de prise en charge des acouphènes.
Orientez vos patients vers des cliniques prestataires Lenire, qui proposent un soulagement des acouphènes grâce à un traitement à domicile cliniquement démontré.
Témoignages de patients Lenire
Grâce à Lenire, Dorothy peut se détendre et trouver le sommeil
“Lenire était très simple d’utilisation. Au début, j’étais un peu méfiante. Puis je l’ai essayé et c’était très simple.”
Dorothy, Participante à un essai clinique
Témoignages de patients souffrant d’acouphènes
“Avant Lenire, les acouphènes étaient très forts la nuit ou le matin : c’est à ce moment-là que c’était le pire.”
Edward, Participant à un essai clinique
Lenire a soulagé Patricia après cinq ans d’acouphènes
“Après un mois d’utilisation de Lenire, je me suis réveillée un matin sans acouphènes ! ”
Patricia, Participante à un essai clinique
Grâce à Lenire, Hugh reprend le contrôle sur ses acouphènes
“J’ai constaté une amélioration au bout de six semaines. Six semaines plus tard, j’en ai constaté une encore plus nette. Ça a changé ma façon de voir les choses.”
Hugh, Participant à un essai clinique
Lenire pour les professionnels de santé – FAQ
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Qu’est-ce que la neuromodulation bimodale?
Regardez le Dr Ross O’Neill, fondateur et CEO de Neuromod, expliquer la neuromodulation bimodale dans notre série « Talking Tinnitus ».
La neuromodulation bimodale consiste à stimuler non pas un, mais deux nerfs simultanément. Avec Lenire, par exemple, cette approche associe une stimulation électrique via la langue et une stimulation auditive via l’oreille.
Des recherches semblent montrer que la stimulation combinée de ces deux nerfs entraîne une neuroplasticité adaptative plus forte, ce qui à son tour peut réduire davantage l’attention et la sensibilité du cerveau aux sons des acouphènes que la stimulation d’un seul nerf à la fois.
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Quels patients peuvent-en bénéficier?
Lenire est destiné à être utilisé chez les adultes de plus de 18 ans qui souffrent d’acouphènes subjectifs chroniques depuis au moins trois mois.
Lenire peut être utilisé en toute sécurité chez les patients souffrant d’hyperacousie.
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Quels patients ne peuvent pas en bénéficier?
Si Lenire convient à la plupart des personnes souffrant d’acouphènes, son utilisation doit être évitée en présence des contre-indications suivantes :
- Vous portez un stimulateur cardiaque, un défibrillateur ou tout autre dispositif implantable actif.*
- Vous êtes enceinte.*
- Vous êtes atteint(e) d’épilepsie ou de toute autre affection susceptible d’entraîner une perte de conscience.*
- Vous présentez une affection qui altère la sensibilité de la langue.**
- Vous présentez une inflammation de la cavité buccale, des plaies ou des lésions pouvant entrer en contact avec le dispositif Tonguetip.**
- Vous présentez une névralgie intermittente ou chronique au niveau de la tête et du cou.*
- Vous souffrez de la maladie de Ménière.* L’utilisation de Lenire n’a pas été évaluée dans le cadre de cette maladie.
- Vous présentez des acouphènes d’origine objective.
- En présence de piercings buccaux.
* Sauf sur l’avis d’un médecin.
** Sauf sur l’avis d’un médecin ou d’un(e) dentiste.
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Quel est mon rôle en tant que prestataire Lenire?
Le dispositif Lenire s’inscrit dans le cadre d’un plan de traitement prescrit et suivi par un professionnel de santé qualifié. Dès le bilan initial, un professionnel de santé (audiologiste ou chirurgien ORL, par exemple) adapte le traitement afin d’obtenir le meilleur résultat pour le patient. Voici les différentes phases :
- Évaluation : le patient réalise un test auditif et un bilan des acouphènes avec son professionnel de santé afin de déterminer si Lenire est adapté. Lenire ne convient pas à tous les patients : le professionnel de santé peut donc les orienter vers d’autres options thérapeutiques.
- Réglagles du dispositif : si Lenire est prescrit, les paramètres de stimulation sonore et linguale sont configurés et calibrés en consultation. Cela permet d’adapter le traitement à chaque patient, en fonction de son profil auditif et de son expérience des acouphènes.
- Consultations de suivi : les rendez-vous de suivi permettent au professionnel de santé d’évaluer la progression du patient. Il est possible que, lors d’un suivi, le professionnel ajuste la configuration des stimulations afin d’optimiser le résultat. En cas de difficulté au cours du traitement, le patient doit contacter son professionnel de santé : une consultation peut être nécessaire pour réajuster les paramètres.
- Poursuite de l’utilisation : à l’issue du plan de traitement prescrit, le professionnel de santé conseille chaque patient sur la poursuite éventuelle de l’utilisation de Lenire à domicile.
Amélioration du score THI dans l’essai clinique TENT-A22
Autres ressources pour les professionnels de santé
Publications scientifiques
Science Translational Medicine et Scientific Reports ont publié les résultats des essais cliniques Lenire.
1. TENT-A1 Conlon et al., Sci. Transl. Med. 12, eabb2830 (2020)
2. TENT-A2: Conlon et al., Different bimodal neuromodulation settings reduce tinnitus symptoms in a large randomized trial, Sci Rep.
3. TENT-A3: Clinical trial data in preparation for independent publication: clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05227365.
4. Aggregate: TENT-A1, TENT-A2, TENT-A3 aggregate clinical trial results.
Note 1: All statistics based on compliant patients. Patient compliance criteria is detailed in Lenire’s clinical trial design.
Note 2: TENT-A1/TENT-A2 were not considered by the United States of America FDA as part of Lenire’s FDA Grant and, as such, applies solely to outside the US.