Perché diventare Partner Lenire?
Offri ai tuoi pazienti un sollievo dall’acufene clinicamente testato.
Altamente raccomandato
L’83% dei pazienti dello studio raccomanda Lenire per il trattamento dell’acufene in tre studi clinici su larga scala.4
Scientificamente provato
La tecnologia di Lenire ha 136 brevetti ed è clinicamente testato per lenire l’acufene.4
Approvato dalla FDA e con marchio CE
Lenire è approvato dalla FDA e ha il marchio CE per il trattamento dell’acufene negli Stati Uniti e in Europa.
Come Lenire supporta la tua clinica

Migliori risultati clinici
Ti aiutiamo a ottenere ottimi risultati clinici per i tuoi pazienti affetti da acufene.
- Inserimento: Una solida formazione di persona per medici e personale del front office offre al tuo team la comprensione di come Lenire aiuterà i tuoi pazienti con acufene e come ottenere ottimi risultati clinici.
- Supporto: Supporto clinico continuo e risoluzione dei problemi tecnici da parte di membri dedicati del team Lenire.
- Accademia e networking: Piattaforma di apprendimento online per aiutare il tuo team a rimanere informato e ad accedere a una community di fornitori per condividere la conoscenza del caso.
Fai crescere la tua pratica
Lavoriamo con te per garantire il successo continuo del tuo studio nel trattamento dei pazienti affetti da acufene.
- Referente qualificato: Accogli nella tua clinica pazienti qualificati con acufene interessati a Lenire.
- Risorse: Tutto ciò di cui hai bisogno per introdurre con successo Lenire nella tua pratica, dalle informazioni collaterali sul punto di trattamento alla pianificazione delle ore cliniche.
- Supporto del mercato locale: Lavoreremo con te per spargere la voce nella tua zona sull’acufene, su Lenire e sulla tua pratica.

Lenire per i medici di famiglia
Non esiste una cura per l’acufene, ma Lenire e la nostra rete di importanti specialisti dell’acufene possono cambiare il modo in cui i pazienti sono colpiti.
- Rivolgiti ai principali specialisti dell’acufene.
- Riduci le visite ricorrenti all’assistenza sanitaria di base.
- Fai crescere la tua reputazione nell’assistenza all’acufene.
Metti in contatto i pazienti con i fornitori Lenire che offrono sollievo dall’acufene con trattamenti domiciliari clinicamente testati.
FAQ di Lenire per i professionisti sanitari
-
Cos’è la neuromodulazione bimodale?
La neuromodulazione bimodale è la stimolazione non di uno ma di due nervi contemporaneamente. Con Lenire, ad esempio, è disponibile la combinazione di stimolazione elettrica tramite la lingua e stimolazione uditiva tramite l’orecchio. La ricerca ha suggerito che la stimolazione combinata di questi due nervi, acoustic and trigeminal, determina una neuroplasticità adattiva più forte, che a sua volta può ridurre l’attenzione e la sensibilità del cervello al suono dell’acufene in misura maggiore rispetto alla stimolazione di un solo nervo alla volta.
-
Quali pazienti sono adatti a Lenire?
Lenire è destinato all’uso negli adulti di età superiore ai 18 anni che soffrono di acufene soggettivo cronico da tre o più mesi.
Lenire può essere utilizzato con sicurezza nei pazienti con iperacusia.
-
Quali pazienti non sono adatti a Lenire?
Sebbene Lenire sia adatto alla maggior parte dei pazienti con acufene, questi dovrebbero evitare l’uso di Lenire se si notano le seguenti controindicazioni:
- Hai un pacemaker defibrillatore o qualsiasi altro dispositivo impiantabile attivo.*
- Sei incinta.*
- Soffri di epilessia o di qualsiasi altra condizione che possa comportare la perdita di coscienza.*
- Soffri di qualsiasi condizione che causi una ridotta sensibilità della lingua.**
- Hai un’infiammazione della cavità orale, piaghe o lesioni che potrebbero entrare in contatto con la punta della lingua.**
- Soffri di nevralgie intermittenti o croniche nella zona della testa e del collo.*
- Se soffri della malattia di Meniere.* L’uso di Lenire non è stato valutato per la malattia di Meniere.
- Se soffri di acufene di origine oggettiva.
- In presenza di piercing orali.
*A meno che non sia indicato da un medico.
**A meno che non sia indicato da un medico o da un dentista. -
Qual è la gamma di raccordi Lenire?
Nota: alcuni pazienti con grave perdita dell’udito potrebbero non essere idonei a ricevere Lenire. Lenire non può essere configurato se un paziente ha una soglia uditiva (AC) in uno dei due orecchi >40 dBHL nell’intervallo 250 Hz – 1 kHz o > 80 dBHL nell’intervallo 2 kHz – 8 kHz.
-
Qual è il mio ruolo come Fornitore Lenire?
Il dispositivo per il trattamento dell’acufene Lenire viene utilizzato come parte di un piano di trattamento prescritto e supervisionato da un operatore sanitario qualificato. Fin dalla prima valutazione, un professionista sanitario, come audiologi o chirurghi ORL, sarà tenuto a personalizzare il trattamento per ottenere il miglior risultato per il paziente. Ciò comprende:
- Valutazione: Il paziente riceve un test dell’udito e una valutazione dell’acufene dal proprio medico per vedere se Lenire è adatto a lui. Lenire non sarà adatto a tutti i pazienti, pertanto l’operatore sanitario potrà decidere di indirizzarli ad altri trattamenti.
- Adattamento del dispositivo: Se Lenire è ritenuto idoneo e prescritto dall’operatore sanitario, gli stimoli audio e linguistici di Lenire vengono configurati e calibrati sulle caratteristiche del paziente durante l’appuntamento per l’adattamento. Ciò consente all’operatore sanitario di personalizzare il trattamento per il singolo paziente in base al profilo uditivo e all’esperienza dell’acufene.
- Appuntamenti di follow-up: Gli appuntamenti di follow-up consentono all’operatore sanitario di valutare i progressi del paziente. È possibile che l’operatore sanitario decida di modificare la configurazione della stimolazione di Lenire durante una visita di follow-up per ottenere il miglior risultato per il paziente. Se il paziente riscontra problemi durante il piano di trattamento, è importante che contatti il proprio medico poiché potrebbe essere necessaria una visita in cui le impostazioni del dispositivo verranno regolate.
- Utilizzo continuato: Al termine del piano di trattamento prescritto, il professionista sanitario consiglierà a ciascun paziente l’uso continuato del dispositivo Lenire da casa.
Miglioramento THI dello studio clinico TENT-A2 2
Altre risorse per i professionisti sanitari
Documenti di ricerca pubblicati
Science Translational Medicine e Scientific Reports hanno pubblicato i risultati della sperimentazione clinica di Lenire.
1. TENT-A1 Conlon et al., Sci. Transl. Med. 12, eabb2830 (2020)
2. TENT-A2: Conlon et al., Different bimodal neuromodulation settings reduce tinnitus symptoms in a large randomized trial, Sci Rep.
3. TENT-A3: Clinical trial data in preparation for independent publication: clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05227365.
4. Aggregat: Dati aggregati di studi clinici TENT-A1, TENT-A2, TENT-A3.
Nota 1: Tutte le statistiche si basano su pazienti conformi. I criteri di conformità dei pazienti sono dettagliati nel disegno dello studio clinico di Lenire.
Nota 2: Gli studi TENT-A1/TENT-A2 non sono stati considerati dalla FDA degli Stati Uniti d’America come parte del finanziamento FDA di Lenire e, come tali, si applicano esclusivamente al di fuori degli Stati Uniti.