Infos für Ärzte und Akustiker

Lenire Ärzte und Akustiker

• Was ist bimodale Neuromodulation?

  Unter bimodaler Neuromodulation versteht man die gleichzeitige Stimulation von nicht nur einem, sondern zwei Nerven. Bei der Lenire-Technologie wird beispielsweise eine Stimulation über die Zunge mit einer auditorischen Stimulation über das Ohr kombiniert.
  Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass die kombinierte Stimulation dieser beiden Nerven eine stärkere adaptive Neuroplastizität bewirkt, was wiederum die Aufmerksamkeit und Empfindlichkeit des Gehirns gegenüber dem Tinnitus stärker reduziert als die alleinige Stimulation eines einzelnen Nervs.

• Für welche Personen ist Lenire geeignet?

  Lenire ist zur Anwendung bei Erwachsenen über 18 Jahren bestimmt, die seit drei Monaten oder länger an chronischem subjektivem Tinnitus leiden.

  Lenire kann sicher bei Patienten mit Hyperakusis angewendet werden.

• Für welche Personen ist Lenire nicht geeignet?

  
  Das Lenire-System ist nicht geeignet für Personen:

  • die einen Schrittmacher, Defibrillator oder ein anderes aktives Implantat haben; es sei denn, Lenire wurde von einem Arzt verordnet.
  • die schwanger sind; es sei denn, Lenire wurde von einem Arzt verordnet.
  • die unter Epilepsie oder einer anderen Erkrankung leiden, die zum Verlust des Bewusstseins führt.
  • die unter einer Erkrankung leiden, die die Empfindlichkeit der Zunge beeinträchtigt.
  • die eine Verletzung, wunde Stellen oder eine Entzündung in der Mundhöhle haben; es sei denn, Lenire wurde von einem Arzt verordnet.
  • die unter einer zeitweisen oder chronischen Neuralgie im Kopf- und Nackenbereich leiden
• Welcher Anpassbereich gilt für Lenire?

  Da für Lenire Hardwareeinschränkungen bestehen, sind die Schalldruckpegel der akustischen Reize begrenzt.

  

  
  Eine mögliche vollständige Kompensation des Hörverlusts des Patienten beschränkt sich dadurch auf Hörschwellen von:

  bis zu 40 dB HL bei {250, 500, 1.000} Hz sowie von bis zu 80 dB HL bei {2.000, 3.000, 4.000, 6.000, 8.000} Hz.

  Wird das Gerät an Patienten angepasst, deren Hörschwelle außerhalb des oben genannten Bereichs liegt, besteht die Möglichkeit, dass sie die akustischen Reize weniger laut wahrnehmen. Für die Patienten stellt dies jedoch kein zusätzliches Risiko dar.

• Was ist meine Rolle als Lenire-Behandler?

  
  Das Lenire Tinnitus-Behandlungsgerät wird im Rahmen eines Behandlungsplans angewendet, der von einem qualifizierten Behandler betreut wird. Bei der Erstuntersuchung muss ein HNO-Arzt oder Akustiker, die Behandlung so anpassen, dass das beste Ergebnis für den Patienten erzielt wird. Dies umfasst:

  • Untersuchung: Der Patient erhält einen Hörtest und eine Tinnitusuntersuchung, um festzustellen, ob Lenire für ihn geeignet ist. Lenire ist nicht für jeden Patienten geeignet. Sie können daher ihren Patienten auch andere Behandlungsalternativen empfehlen.
  • Geräteanpassung: Wenn Lenire als geeignet erachtet wird, konfigurieren Sie die Audio- und Zungenstimuli von Lenire während des Anpassungstermins und stellen Sie auf das Hörprofil des Patienten ein. Auf diese Weise können Sie die Behandlung individuell auf den Patienten abstimmen, basierend auf seinem Hörprofil und seiner Tinnitus-Problematik.
  • Nachsorgetermine: Nachfolgetermine ermöglichen es dem Behandler, die Fortschritte des Patienten zu beurteilen. Es ist möglich, bei einem Folgetermin, die Konfiguration der Lenire-Stimulation zu ändern, um das beste Ergebnis für den Patienten zu erzielen. Sollte der Patient während der Behandlung Probleme haben, ist es wichtig, dass er sich mit dem Behandler in Verbindung setzt, da ein Besuch erforderlich sein kann, bei dem die Einstellungen des Geräts neu angepasst werden.