Lenire® combina la estimulación lingual y sonora para ayudar a prestar menos atención a los acúfenos. Se trata de un tipo de estimulación dual que denominamos neuromodulación bimodal.
Resultados de TENT-A2: Alivio sostenido para el 91% de los pacientes2
El 91% de los pacientes del segundo ensayo a gran escala de Lenire, obtuvo una reducción media de 20,3 puntos (THI) en los acúfenos que se mantuvo durante al menos un año después del ensayo.2
Por ejemplo, reducir los acúfenos de 51,2 puntos (moderados) a 30,9 puntos (leves) significa una enorme mejora de la calidad de vida.
Consejo Consultivo Científico
Lenire colabora con científicos y clínicos destacados para llevar a cabo grandes ensayos exploratorios en centros reconocidos internacionalmente.
1. Ensayo clínico TENT-A1 Conlon et al., Sci. Transl. Med. 12, eabb2830 (2020) (https://www.science.org/doi/10.1126/scitranslmed.abb2830) 2. Ensayo clínico TENT-A2: Conlon et al., Different bimodal neuromodulation settings reduce tinnitus symptoms in a large randomized trial, Sci Rep. (https://www.nature.com/articles/s41598-022-13875-x 3. Ensayo TENT-A3: Datos de ensayos clínicos en preparación para su publicación independienteclinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05227365. 4. Datos agregados: Resultados agregados de los ensayos clínicos TENT-A1, TENT-A2, TENT-A3.
Nota 1: Todas las estadísticas se basan en pacientes que utilizaron Lenire según las recomendaciones. Los criterios de cumplimiento de los pacientes se detallan en el diseño del ensayo clínico de Lenire. Nota 2: TENT-A1/TENT-A2 son ensayos que no formaron parte de la aprobación de Lenire® por parte de la FDA en EE. UU. y, por tanto, los resultados sólo son aplicables/relevantes fuera de EE UU.