¿Por qué hacerse profesional de Lenire®?
Ofrezca a sus pacientes un alivio clínicamente probado para los acúfenos.
Altamente recomendado
El 83% de los pacientes en tres ensayos clínicos a gran escala recomiendan Lenire para tratar los acúfenos. 4
Científicamente probado
La tecnología de Lenire cuenta con 136 patentes y está clínicamente probada para aliviar los acúfenos. 4
Aprobado en USA y con marcado CE
Lenire cuenta con la aprobación de la FDA y el marcado CE para el tratamiento de los acúfenos en EE.UU. y Europa.
Cómo Lenire ayuda a su Centro
Lenire para profesionales sanitarios
Le ayudamos a conseguir excelentes resultados clínicos para sus pacientes con acúfenos.
- Formación: Una sólida formación presencial para los profesionales sanitarios y el personal de atención al público que permitirá a su equipo comprender cómo Lenire ayudará a sus pacientes con acúfenos y lograr excelentes resultados clínicos.
- Asistencia: Soporte clínico continuo y resolución de problemas técnicos por parte de miembros del equipo Lenire.
- Academia e intercambio: Ofrecemos una plataforma de aprendizaje en línea para ayudar a su equipo a mantenerse informado y el acceso a una comunidad de proveedores para compartir las mejores prácticas.
Haga crecer su Centro
Trabajamos con usted para garantizar el éxito continuado de su Centro en el tratamiento de pacientes con acúfenos.
- Referencias cualificadas: Reciba en su Centro a pacientes con acúfenos que estén interesados en Lenire.
- Recursos: Todo lo que necesita para introducir Lenire con éxito, desde material colateral en el establecimiento hasta la preparación de las visitas.
- Apoyo al mercado local: Trabajaremos con usted para promocionar su Centro y Lenire en su área.
Historias de éxito de pacientes con Lenire
Lenire para profesionales de salud
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¿Qué es la neuromodulación bimodal?
La neuromodulación bimodal es la estimulación de dos nervios al mismo tiempo, en lugar de uno solo. Con Lenire, por ejemplo, tiene la combinación de estimulación eléctrica por medio de la lengua, así como estimulación auditiva por medio del oído. La investigación ha sugerido que la estimulación combinada de estos dos nervios impulsa una mayor neuroplasticidad adaptativa, lo que a su vez puede reducir la atención y sensibilidad del cerebro al sonido de los acúfenos a un mayor grado que al estimular un solo nervio a la vez.
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¿Lenire es más apropiado para ciertos tipos de tinnitus?
Lenire se recomienda para pacientes con tinnitus subjetivo (donde el sonido o sensación de zumbido solo es audible para la persona que lo experimenta, independientemente del tipo de sonido que estén oyendo).
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¿Qué es la neuroplasticidad?
La neuroplasticidad es la capacidad que tiene el cerebro de cambiar o reconfigurarse continuamente a lo largo de la vida de una persona, al formar nuevas redes y caminos. La neuroplasticidad puede ser provechosa (adaptativa), como por ejemplo la capacidad que tiene nuestro cerebro de aprender un idioma nuevo. También puede ser no provechosa (no adaptativa). Por ejemplo, cuando nuestro cerebro intenta reconfigurarse como resultado de daños debidos a la pérdida de la audición, que se cree que provoca síntomas de acúfenos, este sería un ejemplo no adaptativo de la neuroplasticidad.
Ensayo clínico TENT-A2:
Mejora del “Tinnitus Handicap Inventory” (THI) 2
Otros recursos para profesionales acreditados
Artículos de investigación publicados
Science Translational Medicine y Scientific Reports publicaron los resultados del ensayo clínico de Lenire.
1. Ensayo clínico TENT-A1 Conlon et al., Sci. Transl. Med. 12, eabb2830 (2020) (https://www.science.org/doi/10.1126/scitranslmed.abb2830)
2. Ensayo clínico TENT-A2: Conlon et al., Different bimodal neuromodulation settings reduce tinnitus symptoms in a large randomized trial, Sci Rep. (https://www.nature.com/articles/s41598-022-13875-x
3. Ensayo TENT-A3: Datos de ensayos clínicos en preparación para su publicación independienteclinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05227365.
4. Datos agregados: Resultados agregados de los ensayos clínicos TENT-A1, TENT-A2, TENT-A3.
Nota 1: Todas las estadísticas se basan en pacientes que utilizaron Lenire según las recomendaciones. Los criterios de cumplimiento de los pacientes se detallan en el diseño del ensayo clínico de Lenire.
Nota 2: TENT-A1/TENT-A2 son ensayos que no formaron parte de la aprobación de Lenire® por parte de la FDA en EE. UU. y, por tanto, los resultados sólo son aplicables/relevantes fuera de EE UU.