El rol de los profesionales sanitarios
El dispositivo Lenire para el tratamiento del tinnitus se usa como parte de un plan de tratamiento prescrito y supervisado por un profesional sanitario calificado. Desde su primera evaluación, profesionales sanitarios tales como audiólogos, técnicos en acústica, otorrinolaringólogos asesores o cirujanos en otorrinolaringología diseñan el tratamiento para lograr los mejores resultados para el paciente.
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Evaluación inicial
OcultarAbrirLos pacientes se someten a una evaluación audiométrica y a una evaluación del tinnitus de parte de su profesional sanitario para determinar si Lenire es apropiado para ellos. Lenire no será apropiado para todos los pacientes por lo que el profesional sanitario tal vez decida remitirlos a otros tratamientos.
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Ajuste del dispositivo
OcultarAbrirSi se considera que Lenire es apropiado y es prescrito por el profesional sanitario, las estimulaciones sonoras y linguales de Lenire serán configuradas y calibradas de acuerdo con las características del paciente por el profesional sanitario durante la visita inicial de ajuste. Esto le permite al profesional sanitario diseñar el tratamiento de acuerdo con el paciente individual, de acuerdo con su perfil de audición y su experiencia con los acúfenos.
Hay visitas de seguimiento, después de la visita del ajuste, para que el profesional sanitario pueda monitorear cómo está progresando el paciente con el tratamiento.
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Visitas de seguimiento
OcultarAbrirSe deberá hacer una visita de seguimiento con el paciente aproximadamente después de que hayan transcurrido entre seis y 12 semanas del plan de tratamiento. Debería hacerse otra visita de seguimiento otras 6 a 12 semanas después de la primera visita.
Esto le permite al profesional sanitario evaluar el progreso del paciente. Es posible que el profesional sanitario decida cambiar la configuración de la estimulación de Lenire durante una visita de seguimiento para lograr el mejor desenlace para el paciente.
Si el paciente tiene algún problema a lo largo del plan de tratamiento, es importante que se comunique con su profesional sanitario dado que tal vez se requiera una visita en la que se vuelvan a ajustar los parámetros de estimulación del dispositivo.
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Uso continuo
OcultarAbrirAl final del plan de tratamiento prescrito, el profesional sanitario aconsejará a cada paciente sobre su uso continuo del dispositivo Lenire a partir de ese momento.
Trate sus pacientes con Lenire
Dependiendo del tipo de profesional sanitario que sea, hay diferentes maneras en que sus pacientes pueden acceder a este tratamiento que se basa en evidencias científicas. Existen dos opciones: remita sus pacientes a una clínica asociada o proporcióneles Lenire directamente al asociarse con nosotros.
Proporcionar
Si es audiólogo, otorrinolaringólogo asesor o cirujano en otorrinolaringología, puede ofrecer Lenire en su consulta al convertirse en una clínica asociada con Lenire. Recibirá un programa completo de formación con respecto a Lenire, cómo usarlo, cómo funciona y la ciencia de la neuromodulación bimodal. Nuestro equipo de asuntos clínicos ofrece una estructura continua de soporte, con otras clínicas asociadas, para comunicar y colaborar a fin de lograr mejores desenlaces para los pacientes.
Remisiones
Si usted es un médico clínico o cualquier otro profesional sanitario, puede remitir a sus pacientes de tinnitus a clínicas asociadas con Lenire Nuestros asociados fiables, formados y dedicados son otorrinolaringólogos y audiólogos calificados quienes proporcionan el dispositivo Lenire y el plan de tratamiento. Encuentre su proveedor más cercano de Lenire para remitir a sus pacientes.
¿Qué pacientes son apropiados para Lenire?
El dispositivo Lenire se ha concebido para uso en adultos de más de 18 años que han experimentado tinnitus subjetivo crónico durante tres meses o más. Lenire puede usar de manera segura en pacientes con hiperacusia.
Los pacientes no deben usar Lenire si:
- Tienen un marcapasos, desfibrilador o cualquier otro dispositivo implantable activo
- Están embarazadas, a menos que se lo indique un médico.
- Sufren de epilepsia o de cualquier otra afección que podría producir la pérdida del conocimiento.
- Sufren de cualquier afección que provoque una deficiencia en la sensibilidad de la lengua.
- Tienen lesiones, llagas o inflamación de la cavidad oral.
Intervalo de ajuste
Tenga en cuenta que algunos pacientes con pérdida importante de la audición tal vez no cumplan con los requisitos para usar Lenire. Lenire no puede configurarse si un paciente tiene un umbral de audición (AC) en cualquier oído de >40 dBHL en el intervalo de 250 Hz a 1 kHz o de >80 dBHL en el intervalo de 2 kHz a 8 kHz.
Otros recursos para profesionales sanitarios
Documentos de investigación publicados
: Encuentre nuestros documentos de investigación publicados que surgen de los ensayos clínicos de Lenire a gran escala.
Pida materiales para su clínica
Solicite materiales sobre Lenire para el punto de tratamiento para su clínica y sus pacientes de tinnitus, tales como folletos y tarjetas de remisión.
Lenire y los ensayos clínicos
El dispositivo para el tratamiento del tinnitus de Lenire ha sido evaluado en cuatro ensayos clínicos que tuvieron más de 500 participantes en total. Los resultados son muy prometedores para aquellas personas con tinnitus.
Contáctenos
Si desea obtener más información sobre Lenire y su disponibilidad en su región, comuníquese con nosotros usando los detalles a continuación.
