Fundada en 2010, Neuromod Devices es una compañía global de tecnología para la salud con 136 patentes en todo el mundo. Neuromod tiene oficinas en Irlanda, Alemania y Estados Unidos. Lenire, la tecnología de Neuromod para el tratamiento de los acúfenos (tinnitus), es el primer dispositivo de este tipo aprobado por la FDA estadounidense tras un tercer ensayo clínico a gran escala.
La misión de Neuromod Devices
La misión de Neuromod es investigar y desarrollar tecnologías innovadoras para abordar las necesidades clínicas de la población de pacientes desatendida que vive con enfermedades neurológicas complejas e incapacitantes. Logramos esto con soluciones basadas en la evidencia, la colaboración con la industria y el compromiso con la comunidad.
Fundación de Neuromod Devices
El Dr. Ross O’Neill se interesó porlos acúfenos durante su doctorado en Ingeniería Biomédica. Tratar con personas profundamente afectadas por los acúfenos despertó su interés.
El Dr. O’Neill se alarmó ante las limitadas opciones de tratamiento disponibles para una afección que afecta al 10-15% de la población mundial. Era necesario buscar soluciones.
En su tesis doctoral, el Dr. O’Neill investigó la interacción entre los sistemas auditivo y somático. El objetivo era descubrir cómo la neuromodulación podía tratar los acúfenos. Tras su doctorado, el Dr. O’Neill fundó Neuromod Devices para desarrollar Lenire.
¿Qué es Lenire?
Lenire es la primera y única tecnología de neuromodulación bimodal (modo dual) para el tratamiento de los acúfenos a la que la FDA estadounidense ha concedido una “aprobación De Novo”. Los amplios resultados de los ensayos clínicos demuestran que Lenire es seguro y eficaz en el tratamiento de los acúfenos.4
El equipo de liderazgo de Neuromod Device está formado por neurocientíficos, otorrinolaringólogos, audiólogos, médicos, expertos en normativa, diseñadores de productos y otros. Compartimos el compromiso de lograr avances para los pacientes afectados. Juntos, tendemos puentes entre la investigación, la industria y la práctica clínica para ofrecer a las personas una mejor calidad de vida.
Dr. Ross O’Neill PhD MBA Fundador y Director Ejecutivo
Mr. Brendan Conlon PhD Director Médico
Dr. Hubert Lim PhD Director Científico
Florian Elsaesser Director Financiero
Diarmuid Flavin Director de Operaciones
Derek Madden CPA CTax Vicepresidente de Finanzas y Gobierno Corporativo
Caroline Hamilton BSc (Aud), MSc (Neuro) Directora Clínica
Eric Timm Presidente de Operaciones Comerciales Globales y Consejero Delegado de Neuromod USA
Dr. Tish Ramirez Directora Comercial, Neuromod USA
Stephanie Glowacki Directora Financiera, Neuromod USA
Buscar el Centro Acreditado más cercano
Lenire cuenta con Centros Acreditados expertos en América, Europa y el Reino Unido. Utilice el Mapa de Centros Acreditados Lenire para comenzar su tratamiento.
1. Ensayo clínico TENT-A1 Conlon et al., Sci. Transl. Med. 12, eabb2830 (2020) (https://www.science.org/doi/10.1126/scitranslmed.abb2830) 2. Ensayo clínico TENT-A2: Conlon et al., Different bimodal neuromodulation settings reduce tinnitus symptoms in a large randomized trial, Sci Rep. (https://www.nature.com/articles/s41598-022-13875-x 3. Ensayo TENT-A3: Datos de ensayos clínicos en preparación para su publicación independienteclinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05227365. 4. Datos agregados: Resultados agregados de los ensayos clínicos TENT-A1, TENT-A2, TENT-A3.
Nota 1: Todas las estadísticas se basan en pacientes que utilizaron Lenire según las recomendaciones. Los criterios de cumplimiento de los pacientes se detallan en el diseño del ensayo clínico de Lenire. Nota 2: TENT-A1/TENT-A2 son ensayos que no formaron parte de la aprobación de Lenire® por parte de la FDA en EE. UU. y, por tanto, los resultados sólo son aplicables/relevantes fuera de EE UU.